多发性肌炎

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TUhjnbcbe - 2022/7/15 18:45:00
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⊙做家/刘志兴

⊙单元/病院

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患者末年女性,因觉察右上肢肿块20余天,运动受限伴痛楚救治。查体:右上肢可涉及巨细约4×2cm凸起性包块,界限朦胧,质韧,肿块难以鞭策,部分无显然红肿热痛,表皮无破坏,伴压痛,上肢运动受限。

患处超声纵切面扫查显示右肩三角肌部分肿胀增厚,内可探见一搀杂回响团,内看来等回响肌纤维机关及细条状低至无回响区交织存在,肌纤维回响络续性优越,走行方位一致,界限通晓(图1)。横切面显示团块呈「龟背样」呈现(图2),CDFI示团块内血流记号加多(图3),弹性成像显示机关硬度增大(图4)。

图1高频超声纵切面示右肩三角肌部分肿胀增厚

图2超声横切面示肿块呈「龟背样」呈现

图3CDFI示搀杂回响团内血流记号加多

图4SWE弹性图

超声提醒:右肩三角肌内搀杂回响团,思虑增素性肌炎或许。

磁共振检验提醒右肩三角肌内反常记号影,拟偏良性肿瘤性病变。

临床行手术调节,肿块切除后病理证明为增素性肌炎。

病例商议

增素性肌炎(proliferativemyositis,PM)是一种以嗜碱性细胞和纤维母细胞增生为特点的良性炎症性肌病,较为有数,由Kern于年初度报导并定名。

PM病因尚不明晰,或许与机器性损伤相关。本病常产生于中末年患者,性别无差别,好发部位包含胸部、肩胛区、大腿及头颈部肌肉等。

病理学上,病变肌纤维自己机关一般,横纹肌机关间隙和筋膜纤维母细胞等间质成份增生,无包膜,境地不清,在肌束间构成灰白色条束状或疤痕状肿块。

超声呈现

纵切面上,看来与肌束走行一致的梭形团块,肌束走行络续性优越,肌束之间见增厚间质呈条状低至无回响。

横切面,看来增生的成纤维细胞与结缔机关构成线状低徊声,彼此结成网格状,隔离肌纤维束,构成「龟背样」呈现。

区别诊断

脓性肌炎:该病临床炎症呈现有显然的红肿热痛,疾病后期脓肿构成时,肿块内部看来无回响区。

骨化性肌炎:常有内伤病史,病程光阴长,初期机关水肿,随后肌肉机关内看来强悍钙化。

增素性筋膜炎:固然两者均为软机关内的纤维母细胞和肌纤维母细胞的增素性病变,但两者产生部位不同:结节性筋膜炎紧要产生于皮下,而增素性肌炎产生于肌机关内。

横纹肌消融症:该病初期为肌纤维机关水肿、坏死、形状不规定,肌细胞内看来洪量脂滴堆积,超声呈现为病变部位肌束增厚,肌纤维纹理凌乱、不平均、回响坚固,呈「云雾状」改观。

调节和预后

增素性肌炎属自限性良性反映性病变,绝大部份病灶可自行消退,确诊后仅需随诊观测。若肿块停顿速即,影响肢体功用,调节上以部分手术切除为主。由于本病多成长速即、运动度差,易误诊为恶性肿瘤行手术切除。

参考文件:

[1]肖鹤,宋宴鹏.增素性肌炎超声呈现[J].华夏染指影象与调节学,,16(06):-.

[2]张翠平.高频超声在增素性肌炎诊断中的价格[J].山西医药杂志,,47(20):-.

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学术主编/刘德泉

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