多发性肌炎

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TUhjnbcbe - 2022/7/11 17:28:00

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我叫曾小玲,是万载双桥人。我也是一位皮肌炎患者,从八岁起得这个病已经有18年了,父母为了给我治病倾尽所有,到处借钱,对我不离不弃,四处求医,医院医院确诊出我的病为皮肌炎,吃了那里的药后,我的病情也得到了好转。

可是我的医疗费用,对于一个普通的农村家庭而言是一笔相当大的数目。从小到大已经花费将近30万。眼见父母白发越来越多,身体越来越差,我的心真的很痛很自责。同时因为自己的面目全非,受到了很多人的歧视与嘲笑,想到这些,我曾经轻生过三次,可是都未遂。父母知道了撕心裂肺的哭,求我不要放弃自己!终于,我还是继续卑微痛苦的活着,但是因为家里已经无法承担我的医疗费用,年我停止了治疗。

年看似幸运的事情是,在一次相亲中我和现在的老公成婚了,有了两个可爱的宝宝,女儿两岁多一点,儿子才7个月,虽然老公家庭相当贫穷,他也是泛泛之辈没有特长,可是我还是满足了,我的人生算完整了。

但是厄运没有就此结束,在我成家生小孩这些年,我一直停止治疗,算下来也有7年没吃什么药和治疗,因为已经没有任何多余的钱,虽然我知道这个病不坚持吃药会越来越严重,也会危及生命。可是我不想再去操劳父母,老公心有余而力不足。我的身体经常全身发痒,为了家庭,我都忍着坚持着。直到这段时间我感到自己内脏经常不适,心跳加速,呼吸急促,全身无力,全身越来越痒,已经无法正常睡觉。

想到我现在不是一个人,是两个孩子的母亲,他们现在还太小,都需要我,我不能就这么走了,我不能放弃,我要活下去!所以才鼓起勇气公布自己的相片和故事,如今得知一个朋友也是皮肌炎!在生命垂危的情况下,花费十医院治愈,现有十年没复发!请社会的爱心人士帮帮我这个可怜的母亲!我特别需要好心人的支持和鼓励!祝愿天下所有的人身体健康、平平安安!求传递!

在各方朋友的支持及要求下,现提供我的银行卡信息:

曾小玲,邮*储蓄:

我的

1月6日·80后专场·8分钟精品相亲会

活动时间:1月6日(周六)14:00-17:30

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