多发性肌炎

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TUhjnbcbe - 2021/6/17 5:06:00

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一名58岁男性,6周前无明显诱因出现肌肉无力、吞咽困难以及面部、躯干、四肢和手上对称分布的皮疹(图1)。患者肌酸激酶为u/L,。食管胃十二指肠镜检查显示异常,为进一步明确诊断,行PET-CT扫描结果显示食道中部FDG代谢增高(图2)。

图1手上对称分布的皮疹

图2PET-CT扫描结果显示食道中部FDG代谢增高

基于以上症状及检查,考虑诊断什么?

答案

急性皮肌炎合并食管癌

皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的炎症性肌病。与皮肌炎不同,多发性肌炎患者无皮肤症状。皮肌炎/多发性肌炎特征在于对称性近端肌肉无力、单核细胞浸润肌肉、肌酸酶水平升高如肌酸激酶。

食管癌是皮肌炎/多发性肌炎中吞咽困难的罕见原因。如果涉及上胃肠道的平滑肌和横纹肌,则吞咽困难可能是皮肌炎的受累症状。

皮肌炎和多发性肌炎与癌症密切相关,相比于一般人群,皮肌炎和多发性肌炎患者患癌风险增加分别为6倍和2倍。皮肌炎和多发性肌炎发生癌症的风险因素包括年龄、男性、吞咽困难、皮肤坏死、皮肤血管炎、疾病进展迅速、肌酸激酶升高、C反应蛋白升高和红细胞沉降率增加等。

在欧美,最常与皮肌炎和多发性肌炎相关的癌症是乳腺癌、肺癌和结直肠癌。在中国南部和东南亚地区,鼻咽癌最常见。但任何癌症都可能导致皮肌炎/多发性肌炎副肿瘤综合征。

皮肌炎/多发性肌炎治疗上常用糖皮质激素和免疫抑制剂。

医脉通编译整理自:McFarlaneM,DisneyB.Dysphagiaandarash[J].BMJ,,:k.

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