多发性肌炎

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TUhjnbcbe - 2021/3/2 3:50:00
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医院

荣获“泛长三角神经肌病联盟”

首届成员单位

年11月28日至12月1日,泛长三角神经肌病联盟成立会在沪举办!此次联盟成立会由国家神经肌肉病诊治规范培训中医院主办,全国各地的神经科及相关科室同道共同参与见证,在本次会议上我院获得首届“泛长三角神经肌病联盟”成员单位。标志着我院神经内科神经免疫肌病学组踏上新台阶,开启新征程。神经肌肉免疫疾病是神经系统疾病中最常见、最复杂的一组疾病,不仅病种范围广,而且病因复杂,临床表现多样,治疗困难,是一组神经系统难治性疾病,常见的临床症状有:肢体无力瘫痪、麻木刺痛、萎缩肥大及视物模糊、行走不稳、共济失调等;相对常见的疾病:重症肌无力、周期性麻痹、吉兰-巴雷综合征、各种肌炎、多发性硬化、视神经脊髓炎、自身免疫性脑炎、运动神经元病等。神经肌肉免疫疾病其病因复杂、症状重叠多变,诊疗较为困难,极易延误诊治,严重影响患者生活,甚至危及生命。我院神经肌肉免疫疾病学组位于神经内科二病区,成立于年,目前团队有主任医师1名,主治医师2名,住院医师2名,技师2名。包括罗利俊主任医师在内的5名团队成员曾在或正在上海医院进修,现已有4人回院,积累了丰富的神经肌肉免疫疾病诊治经验;目前魏东生医院进修学习中,拟将中西医结合治疗神经肌肉免疫疾病的优势更好地应用于临床。目前我们已熟练掌握神经肌肉活检术,开展了全套专科神经肌电图、肌肉磁共振、全套免疫抗体检测、基因检测等技术,力求在临床、科研等方向砥砺前行,运用知识和技术手段,为广大病友的健康保驾护航!

在过去的两年里,我们秉承“诚信做人,严谨做事”的科训,心怀“有时是治愈,常常是帮助,总是去安慰”的态度,尊重患者,敬畏生命,探求最优最个体化的治疗方案,力求为患者提供最大的帮助。凭借着专业的态度、科学的诊疗技术,在临床上发现诊治了各类神经肌肉免疫疾病,包括炎性肌病、代谢性肌病、先天性肌病、重症肌无力、肌无力综合征、吉兰-巴雷综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病、POEMS综合征、副肿瘤性神经病等,特别是可以早期诊断运动神经元病。

同时我们积极回馈社会,热心公益。我们建立了重症肌无力病友

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