多发性肌炎

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TUhjnbcbe - 2020/12/8 14:41:00
年blood上由JavierMunoz等人报道了一例先前有皮肌炎病史的MM病例,患者是一位23岁男性,3岁诊断皮肌炎,激素治疗5年。因皮肌炎与部分肿瘤相关,也有文献报道MM患者出现以皮肌炎表现的副癌综合征。该MM患者年龄30岁以下发病非常罕见,两者之间的联系结论有待研究。多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)是以对称性近端肌病,伴或不伴明显皮肤病变。早期文献报道其与实体肿瘤相关,包括卵巢癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌和胃癌。肌炎可以先于肿瘤发生,或同时或后于肿瘤发生。Zang等人报道例DM伴恶性肿瘤患者,其中14例恶性肿瘤先于皮肌炎,22例同时诊断皮肌炎与肿瘤,余79例诊断DM后3年内发生肿瘤。但PM/DM与血液系统疾病之间报道,尤其是急性髓细胞白血病(AML)较罕见。AnkitShrivastav等人报道1例皮肌炎AML患者。病人出现严重贫血和肌肉萎缩,相关骨髓检查证实AML,而肌电图和肌肉活检证实DM。肌肉活检为特发性炎症改变,而非AML原始细胞浸润导致肌肉损伤。该患者对强的松治疗无效。因AML伴随PM/DM案例鲜有报道,文章通过检索发现7名PM/DM伴AML报道,有PM/DM与AML同时出现,或AML发生于PM/DM后。相应的AML亚型有M5、M3、M2、M0、M2。其中4/7有细胞*性药物治疗病史,包括硫唑嘌呤、环孢菌素和化疗药物。这些药物可能导致继发性白血病发生。然而3/7名患者除短期服用强的松外,无其他细胞*性药物治疗史。尚无证据证明使用强的松可能导致癌症发生的风险。所以认为3名患者为PM/DM初发AML。PM/DM与血液肿瘤AML之间的关系,即PM/DM是AML副癌综合征还是AML致病原因,目前尚不完全清楚,报道的6/7名AML患者在化疗诱导后不久死亡,未能观察PM/DM病情改变;只有1例AML患者治疗后PM症状和体征明显改善,表明PM/DM可能是AML的一种副癌综合征。AnkitShrivastav等人报道的1例患者AML与DM几乎是同时发生,未接受任何治疗,推测亦为一种副癌综合征表现。由于DM与AML伴随出现的案例报道较少,尚不能完全确定两者之间的关系。但AML与DM之间的关系需要引起重视。

参考文献

1.CristinaCarrera,MariaTeresaCibeira,PilarIranzo,etal.DermatomyositisAssociatedwithAcuteMyeloidLeukaemia:AParaneoplasticAssociationoraDrug-InducedPhenomenon?ActaDermVenereol;84:–.

2.JavierMunoz.Blood.119:.(doi:10./blood--06-)

3.TomohiroSugawara,KazuyasuEndo,JunKimura,etal.DermatomyositisAssociatedWithAcutePrornyelocyticLeukemia.AmericanJournalofHematology..

4.AnkitShrivastav,VarunKumar,JyotirmoyPa.Dermatomyositisassociatedwithacutemyelocyticleukemia.RheumatolInt.,30:–(DOI10./s---z)

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