过去，门诊处来了一位方姓女士，诉其反复全身疼痛2年，伴乏力，无明显关节肿痛，无皮疹，无口干眼干。医院诊疗，皆按结缔组织疾病治疗，并均未给出明确诊断，疗效不佳。-7-19于邵逸夫查：SSA阳性，生化示：ALT32U/L，AST51U/L，CKU/L，CK-MB44U/L，乳酸脱氢酶U/L，抗核抗体ANA阳性1：80。
金涛教授经过仔细的了解病情后，根据临床经验，发现患者全身按压痛明显，并结合相关辅助检查后，确诊其为多发性肌炎。
金主任认为，多发性肌炎属于中医学的“肌痹”和“痿证”范畴。主要病理机制是先天不足，后天失养，外感六淫，内伤七情，使机体阴阳失调，气血津液“化失其正”，出现痰、湿、湿热、瘀血等病理产物，病理产物郁久生毒，毒邪阻络。根据以上认识确立温阳治其本，解毒祛邪通络治其标的治疗原则，选择一众平衡免疫紊乱的中药，从根本上调节免疫紊乱现象，从源头拔出疾病演变的根源！
经过一个多月的治疗，患者诉其全身疼痛症状大大减轻，现在只偶感疼痛，再次复查生化（-9-10）示：ALT19U/L，AST24U/L，CKU/L，CK-MB12U/L，乳酸脱氢酶U/L，抗核抗体ANA阴性。
也许
许多人都很好奇
这是个什么病
包括许多医生
碰到它都不认识
甚至误诊
多发性肌炎是一种自身免疫性风湿病多发性肌炎的发病，女性多于男性，可见于各个年龄，但以40~60岁居多。这种疾病起病比较隐匿，早期主要侵犯骨骼肌系统，以四肢的近端肌肉受累较明显，特别是骨盆带肌、肩胛带肌的损害更加突出。
因此，病人主要表现为对称性的四肢的近端肌肉无力，部分可出现肩周或臀部酸痛。早期轻症者可仅表现为梳头、穿衣时抬高手吃力，下蹲站起和上楼梯困难；逐渐发展，病人不能自己由卧位转为坐位（不能做“仰卧起坐”的动作），行走困难；最后卧床不起。
由于多发性肌炎主要是引起肌肉的炎症、坏死，肌细胞溶解，因此病人除表现无力之外，还表现为肌酶谱的增高，肌电图检查也显示肌源性损害。
约有1/4的患者，特别是50岁以上患者，可发生恶性肿瘤。肌炎可先于恶性肿瘤2年左右，或同时或后于肿瘤出现。所患肿瘤多为实体瘤如：肺癌、胃癌、乳腺癌、鼻咽癌等，也可出现血液系统肿瘤，如淋巴瘤等。
多发性肌炎为何常被误诊
多发性肌炎不算是一个罕见病，也不算是疑难杂症。但是，由于国内从事风湿免疫病学的专科医生不多，其它专科的医生也普遍对多发性肌炎比较陌生。因此，不少多发性肌炎病人经历过相当一段时间的误诊误治。其中几种典型的“误诊”如下：
1、肝功能异常而误诊肝炎
2、肌酶增高误诊为急性心肌梗死
3、误诊重症肌无力
金涛教授特别提醒，全身肌肉酸痛无力大多只是一个症状，引起的原因有很多。但多发性肌炎则略微罕见，许多患者都表现出肌肉乏力，身体疼痛，不易鉴别。它可发生在人们成长的各个阶段，感染、日晒、药物等因素都可使其诱发。倘若耽误治疗，半数以上的患者可出现心肌受损，重则可能危及生命。所以，一旦出现全身肌肉疼痛无力，特别是双下肢疼痛，下蹲、起立、上楼梯困难时，便应提高警惕，医院就诊，以排除危险病因。