扩张型心肌病是原发性心肌病的一种，这种病在中国发病率很高，很难找到确切的病因。其病理特征主要为左心室或双心室增大，伴有心脏收缩功能障碍，导致心脏异常增大、心力衰竭、心律失常等表现，一般预后较差。
一、什么是扩张型心肌病？
扩张型心肌病，即不明原因引起的左心室或双心室扩张的心脏病，表现为反复心力衰竭和心律失常，也容易发生血栓形成。目前扩张型心肌病的病因尚不明确，所以死亡率相对较高。5年生存率50%，10年生存率25%。但随着科技的发展和新药的推出，通过规范化治疗，该病的预后明显改善。
二、扩张型心肌病的病因有哪些？
目前，扩张型心肌病的病因尚不明确。经过研究，发现这种疾病的病因可能包括:
1、和病*感染有关
比如柯萨奇病*感染可导致心肌炎，如果持续存在，可能发展为扩张型心肌病。
2、遗传因素
有些人有一定的遗传易感性，有些基因突变也可能与扩张型心肌病有关。
3、药物*性
药物的*性作用也可能引起扩张型心肌病。
三、扩张型心肌病有什么症状？
扩张型心肌病的症状主要是心力衰竭的症状，如活动受限。以前有些病人爬六楼也没有不适，现在他们在平坦的路面上跑米、走米，或者上二楼的时候，都会感觉到气短。另外，平时容易出现心慌、气喘、胸闷、脚肿等症状。
最后，扩张型心肌病通常起病隐匿，发病早期无临床表现。随着病情的发展，可能会出现呼吸困难。治疗的基本原则是防止进行性心肌损害，防治心律失常和心力衰竭。如果疾病早期已经出现心脏增大，但尚未出现心力衰竭，那么就要及时进行药物干预。