多发性肌炎

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医院通过肌电图检查确诊首例ld [复制链接]

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近日,医院通过肌电图检查,确诊了一例“渐冻症”。这是医院自开展肌电图检查6年来,确诊的首例“渐冻症”,也是遂平县第一例通过肌电图检查诊断发现的“渐冻症”。

案例

患者赵先生,48岁,四肢无力进行性加重2年,既往史有饮酒史,无高血压、糖尿病。2年前,患者开始感觉舌根发硬,言语不清,并逐渐感觉手脚不灵活,医院以“脑梗塞”治疗后,无显著效果。

半年前,无力加重,行走不稳,构音困难,右上肢逐渐变细。现四肢无力加重,呈挛缩状,不能行走,吞咽困难,饮水呛咳,在家人的陪同下,来到医院就诊。肌电图室影像技师魏彬和医师*冰洁经过查体发现:患者无法言语,舌肌轻度萎缩,颈部活动迟钝,四肢肌张力增高,右上肢三角肌、肱二头肌、肱三头肌、第一骨间肌轻度萎缩,右手握拳肌力2级,伸指、屈指肌力2级、屈肘肌力3级、双下肢肌力4级,四肢腱反射活跃,病理征(-)性。检查正常,共济运动无法配合,磁共振头部可见轻度脑萎缩,余未见异常。肌电图可见广泛神经源性损害,累及颈段、胸段、腰段、骶段,考虑:脊髓前角病变,运动神经元病可能。

什么是“运动神经元病”?

运动神经元病,俗称“渐冻症”,是一种隐匿起病,病因不明,主要侵犯大脑皮质椎体细胞,脑干脑神经运动核及脊髓前角运动神经细胞为主的神经系统变性病,会导致广泛肌肉无力、萎缩、痉挛,早期多从单侧手或上肢无力和肌肉萎缩,逐渐累及其他肢体,最终影响到躯干、头、颈、延髓肌、呼吸肌,可出现言语不清,饮水呛咳,晚期时累及胸锁乳突肌、颈部肌肉,导致转颈困难,一般感觉和自主神经系统不受影响,发病率1-2人/10万,多发病40岁以上,病程一般3-5年,个别患者可存活8-10年。

需要检查的人群:

1、四肢无力、麻木、肌肉萎缩、肌肉疼痛、肌肉颤动等

2、周围神经系统疾病(外伤、糖尿病并发症、以及根、干、束和末梢神经)

3、脊髓疾病、神经根压迫症

4、肌源性疾病(肌炎、肌营养不良等)

5、神经肌肉接头病(重症肌无力、肌无力综合征)

6、共济失调(走路不稳、似踩棉花感)

随着电生理检查技术的发展,肌电图现已成为诊断“渐冻人”的重要检查手段,对于临床诊断的确立有很重要的意义。

医院肌电图室简介

医院肌电图室成立六年,隶属于功能科,拥有先进的仪器,主要开展视神经、听神经诱发电位、神经传导、针肌电图等检查项目,尤其对神经(神经丛、神经根)、肌肉、神经-肌肉接头功能、运动神经元病、多发性周围神经病的诊断与鉴别诊断具有丰富的经验。肌电图室通过先进的设备和技术,对神经相关的功能障碍进行诊断,为临床治疗提供可靠地依据,检查项目齐全,快捷方便,报告准确。

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