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MDA5抗体阳性皮肌炎是一种罕见且极为凶险的疾病，如若不及时明确诊断和治疗，会迅速导致患者呼吸衰竭进而威胁生命。医院风湿科二病区在前段时间就收治了这样的患者，肺部损伤明显，靠吸氧维持，这种情况还能迎来转机吗？
以为是感冒，没想到病情却急转直下
50岁的介女士，几个月前不明原因地发热、咳嗽，还有双手指尺侧皮肤粗糙，起初以为是劳累感冒所致，但随后病情的进展远远超出了她的想象。
由于病情一直没有缓解，介女士开始出现皮疹、前胸皮肤溃烂、周身酸痛的症状，并且身体虚弱无力，下蹲起立都变得困难，逐步出现活动后气短、乏力，就连上个厕所都会出现严重的喘憋。医院检查后，介女士被确诊为皮肌炎（抗MDA5抗体阳性）肺间质纤维化。
凶险的皮肌炎，能否迎来转机？
从郑州到石家庄，介女士一路上都需要依靠吸氧维持，行动异常困难。面对急转直下而又凶险的病情，风湿二病区迅速展开病例讨论，主治医生谷文佳反复与家属及患者沟通，一边鼓励患者树立战胜疾病的信心，一边继续深入研判病情，完善治疗方案。
（主治医生讲述患者治疗）
从谷医生那里了解到，患者介女士的治疗以中西医结合为主，除了基础的激素、免疫抑制药物治疗外，患者还服用清热利湿中药汤剂、中成药胶囊。关键是联合免疫吸附疗法，迅速、选择性地清除患者血液中致病性抗体和免疫复合物，有效地缓解了病情并保护了脏器功能。同时给予中药热奄包、穴位贴敷等特色治疗以助力康复。
出院前，患者介女士胸闷气短症状明显好转，已经不再吸氧，正常活动完全没问题，口腔溃烂、前胸皮损也完全愈合。相信经过随着后期的治疗以及家人的呵护，她会恢复越来越好！
专家提醒：MDA5抗体阳性皮肌炎作为一种自身免疫性疾病，具有典型的皮肤皮疹、肌无力表现，常伴有快速进展性间质性肺炎，病情凶险且预后较差，并常常被漏诊和误诊，因此早期识别和治疗非常关键。因此，当出现额面部、颈部、肘部皮疹，并伴有发热、进行性呼吸困难时，医院就诊以免延误病情。
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