简介：定义和分类
皮肌炎（Dermatomyositis，DM）是一种特发性炎症性肌病（IIM），其特征是存在有皮肤损害和骨骼肌炎症。除皮肤和肌肉，它也可累及其他器官，其临床和生化特性高度变异，对治疗的反应和疾病预后也千差万别。
IIM可分类为以下几组：（1）DM，（2）多发性肌炎（polymyositis，PM），（3）包涵体肌炎（inclusionbodymyositis，IBM），和其他肌炎亚型，包括嗜酸性肌炎，肉芽肿肌炎，局灶结节性肌炎，感染性或药物诱导性肌炎，眼肌炎，巨噬细胞性肌筋膜炎，骨化性肌炎，和遗传性肌病相关性肌炎。DM进一步被分为成人发作型和青少年发作型DM，均包含不同亚型（表1）。然而，关于分型并没有达成共识，甚至某些作者认为包涵体肌炎是与肌炎重叠的不同类型的疾病，其被认为是独立个体。
在这篇文章中，我们只讨论DM，重点
