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内科之风湿性疾病总论与类风湿关节炎 [复制链接]

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风湿性疾病总论

一、概念:

1.风湿性疾病:指一组累及骨及关节及周围软组织(肌肉,肌腱,滑膜,滑囊等)及其他相关组织和气管的慢性疾病。

2.结缔组织病(CTD):为风湿性疾病中的一类。

二、分类:

1.弥漫性结缔组织病:类风湿关节炎(RA),系统性红斑狼疮(SLE),硬皮病,多肌炎,系统性血管炎综合征等。

2.脊柱关节炎:强直性脊柱炎(AS),Reiter综合征等。

3.退行性变:骨关节炎。

4.遗传,代谢和内分泌疾病相关的风湿病:Marfan综合征,痛风等。

5.感染相关风湿病:风湿热等。

6.肿瘤相关风湿病:滑膜瘤,滑膜肉瘤,MM,转移癌等。

7.神经血管疾病:神经性关节病,压迫性神经病变等。

8.骨与软骨病变:骨质疏松,骨软化等。

9.非关节性风湿病:滑囊炎,椎间盘突出等。

10.其他有关节症状的疾病。

三、常见关节炎的特点:

1.RA:常见首发部位为近端指间关节,掌指关节和腕。疼痛特点为持续,休息后加重。常表现为对称性多关节炎。

2.AS:常见首发部位为膝,髋,踝,必定累及骶髂关节。疼痛特点为休息后加重,活动后减轻。常表现为不对称下肢大关节炎。

3.骨关节炎:常见首发部位为膝,腰和远端指间关节。疼痛特点为活动后加重。表现为少关节炎。

4.痛风性关节炎:起病急。常见首发部位为第一跖趾关节。疼痛特点为剧烈,夜间重。多累及负重关节。

5.SLE:常见首发部位为手关节。疼痛特点不定。反复发作。

四、常见CTD的临床症状及体征:

1.SLE:颧部蝶形红斑,环形红斑,蛋白尿,溶血性贫血,PLT减少。

2.原发性干燥综合征:口干,眼干,腮腺肿大,猖獗龋齿,肾小管酸中*,高球蛋白血症。

3.多发性肌炎/皮肌炎:上眼睑紫红色水肿性红斑,Gottron征,肌无力。

4.系统性硬化症:雷诺现象,指端缺血性溃疡,硬指。

5.肉芽肿性多血管炎:鞍鼻,咯血,肺迁移性浸润影。

6.大动脉炎:无脉,颈部腹部血管杂音。

7.白塞病:口腔溃疡,外阴溃疡,针刺反应。

五、自身抗体:

1.抗核抗体(ANAs):分为抗DNA抗体,抗组蛋白抗体,抗非组蛋白抗体,抗核仁抗体和抗其他细胞成分抗体。阳性多见于SLE与其他CTD。

2.类风湿因子(RF):靶抗原为变性IgG的Fc片段。阳性见于80%的RA,干燥综合征和SLE。缺乏特异性。

3.抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA):阳性见于各种血管炎。

4.抗磷脂抗体:分为抗心磷脂抗体,狼疮抗凝物,抗β2GPI抗体。阳性见于抗磷脂综合征,SLE。临床表现为动静脉血栓形成,PLT减少和习惯性流产。

5.抗角蛋白抗体谱:包括抗核周因子(APF),抗角蛋白(AKA)及环瓜氨酸多肽(CCP)。其中抗CCP抗体在RA的诊断中有较好的敏感性和特异性。

六、治疗:

1.非甾体类抗炎药(NSAIDs):抑制环氧化酶从而抑制前列腺素的合成。可以改善症状,但不能缓解进程。传统制剂包括布洛芬,双氯芬酸等;选择性COX2抑制剂包括昔布类。

2.糖皮质激素(GC):为治疗多种CTD的一线药物。只能缓解症状。

3.抗风湿药(DMARDs):能够改善病情和延缓疾病进展,可以防止和延缓骨破坏,起效慢。包括柳氮磺吡啶,甲氨蝶呤,环磷酰胺,环孢素等。

4.生物制剂。

类风湿关节炎

一、概念与病因:

1.定义:类风湿关节炎(RA)是一种以侵蚀性,对称性多关节炎为主要临床表现的慢性,全身性自免疾病。基本病理改变为滑膜炎。

2.病因:包括环境因素(EBV感染),遗传易感性(HLA-DRB1突变)和免疫紊乱(主要与CD4阳性的T细胞有关)。

二、临床表现:

1.关节表现:

①好发部位:对称性累及小关节,好发于腕,掌指关节和近端指间关节。

②晨僵:关节部位的僵硬和胶着感,晨起明显。多持续1h以上。常作为RA活动的指标之一。

③关节痛和压痛:往往是最早的症状。

④关节肿胀:由关节腔积液,滑膜增生和软组织水肿引起。

⑤关节畸形:天鹅颈和纽扣花样畸形。

2.关节外表现:

①皮肤类风湿结节:本病较常见的关节外表先。多位于关节隆突及受压部位皮下,如前臂伸面,尺骨鹰嘴下方。结节大小不一,质硬,无压痛,对称性分布。提示病情活动。

②类风湿血管炎:多见于长病程,RF阳性,有类风湿结节的患者。

③心脏受累:以心包炎最常见。

④肺受累:肺间质受累最常见。

⑤眼:多为RA继发的干燥综合征导致的眼干。

⑥神经系统:神经受压是导致神经系统受累的常见原因。

⑦血液系统:多为正细胞正色素性贫血。

3.综合征:

①Caplan综合征:RA合并尘肺。

②干燥综合征:30-40%RA患者会合并干燥综合征。

③Felty综合征:RA合并脾大,外周血象三系减少。

④抗磷脂抗体综合征:SLE合并动静脉血栓形成,习惯性流产和PLT减少。

三、辅助检查:

1.血:正细胞正色素性贫血。活动期PLT增多。

2.炎症指标:ESR和CRP升高。

3.自身抗体:RF主要检测IgM型,阳性率75-80%,但缺乏特异性。抗瓜氨酸化蛋白抗体(ACPA)约75%患者出现,特异性高。

4.X线检查:常选部位为双手,腕关节。早期关节周围软组织肿胀,关节附近骨质疏松(Ⅰ期);关节间隙变窄(Ⅱ期);关节面出现虫蚀样改变(Ⅲ期);晚期可见关节半脱位和关节破坏后产生的纤维性强直或骨性强直(Ⅳ期)。

四、鉴别诊断:

1.骨关节炎:骨关节炎也会出现晨僵,但是时间一般<0.5h,主要累及负重关节和远端指间关节,可出现Heberden结节和Bouchard结节。

2.AS:青年男性多见,主要侵犯骶髂和脊柱关节以及大关节,多为非对称性受累,90%患者HLA-DR阳性,RF阴性。

3.SLE:部分SLE患者可以关节症状为首发,但多表现为非侵蚀性,也会出现SLE的特异性症状。

五、治疗:

1.DMARDs:为本病的基本用药,一经确诊,应尽早应用。可分为传统用药和生物制剂。传统用药首选甲氨蝶呤。

2.NSAIDs:应与DMARDs一起应用。

3.糖皮质激素:小剂量,短疗程。也应与DMARDs一起应用。

END

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