DPPH自由基清除率检测试剂盒(微板法)
产品货号：BA
产品规格：T
产品简介：
在生命活动的代谢过程中不断产生各种自由基，而自由基的积累会使机体产生氧化损伤而引起衰老、肿瘤、中风、心肌炎和糖尿病等慢性疾病，在众多自由基中2，2-二苯基-1-苦基苯肼(DPPH)是一种较稳定的自由基，当有自由基清除剂存在时颜色由紫色向*色转变，吸光度随之变小。
DPPH自由基清除率检测试剂盒(微板法)又称氮自由基清除能力检测试剂盒或氮自由基清除率检测试剂盒，其检测原理是DPPH自由基是一种较稳定的含氮自由基，含一个单电子，溶于乙醇后溶液呈紫色，在nm下有强吸收，如果有其他物质提供一个电子与此单电子配对，溶液会褪色，褪色程度与接受电子的量呈正比，通过吸光度下降的程度来反应样品的氮自由基清除能力，主要用于检测血清、植物组织、抗氧化类食品、保健品及药品等样本。该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
产品组成：
自备材料：
1.蒸馏水、无水乙醇
2.实验材料：植物组织(芹菜、绿豆、玉米等叶片)、血液、组织样本等
3.研钵或匀浆器或粉碎机或超声破碎机
4.离心机、离心管
5.恒温水浴锅、恒温干燥箱
6.电子天平、30~50目筛
7.酶标仪、96孔板
操作步骤(仅供参考)：
1.准备样品：
①植物样品：取新鲜植物样本，清洗干净，研钵研碎(粉碎)，干燥箱烘干后过筛，称取0.05g样品，加入0.8ml氮自由基提取液，40℃水浴浸提30~60min，00rpm离心10min，上清液待用，4℃保存备用(亦可参考相关资料提取方法提取)。
②血浆、血清和尿液样品：血浆(用肝素或枸橼酸钠抗凝，不宜使用EDTA抗凝)4℃rpm离心10min，取上清液待用；血清或尿液样品可直接测定。
③细胞样品：按每5×个细胞加入0.8ml氮自由基提取液，超声破碎(功率W，超声3s，间隔10s，重复30次)，00rpm离心10min，取上清液待用。
④果汁、葡萄酒等样品：按样品：氮自由基提取液=1：9的比例震荡混匀，00rpm离心10min，上清液待用，4℃保存备用。
⑤高活性样品：如果样品中有效浓度较高，可用提取液进行恰当的稀释。
2.配制维生素C溶液：将一支10mg维生素C充分溶解于1ml氮自由基提取液中，即成10mg/ml维生素C溶液；可分成0.1ml的小份，-20℃保存。
3.配制Vc标准工作液：如需测线性关系，建议用氮自由基提取液将10mg/ml维生素C溶液稀释至20、15、10、8、6、4、2μg/ml的Vc标准工作液；如需清除率约为%的阳性对照，建议选用大于30μg/ml的Vc标准工作液。
4.酶标仪开机预热30min，调节波长nm(~nm亦可)，无水乙醇调零。
5.DPPH加样：按照下表设置空白管、样本测定管、样本对照管、阳性对照管，溶液应按照顺序依次加入，混匀，室温避光静置30min。
6.OD值测定：取96孔板，将各管溶液依次吸取ul加至96孔板中，用酶标仪检测各管吸光度值，依次记为A0、A1、A2、A3。
计算：
阳性对照·DPPH清除率(%)=(A0-A3)/A0×%
待测样本·DPPH清除率(%)=[A0-(A1-A2)]/A0×%
备注：A0=空白管的吸光度值
A1=样本测定管的吸光度值
A2=样本对照管的吸光度值
A3=阳性对照管的吸光度值
注意事项：
1.正式测定之前建议选择2~3个预期差异较大的样本做预实验。
2.实验材料应尽量新鲜，当天提取当天测定。
3.不同样本清除DPPH自由基的能力差异很大。
4.如样本DPPH清除率大于90%，应用提取液稀释；如样本DPPH清除率小于5%，应提高样本用量以提高有效成分浓度。
5.样品中不宜添加Triton、DTT等可能影响氧化还原反应的成分。
6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效；4℃运输，4℃保存。
